Une physiothérapie complémentaire à la libération

Reprendre sa vie là où nous l'avons laissée avant l'apparition de symptômes de SP demande une adaptation une fois que notre corps reçoit la circulation sanguine adéquate à la suite d'une dilatation de veines sténosées. Afin de mettre toutes les chances de mon côté, j'ai demandé une physiothérapie personnalisée qui m'est bien profitable !

En effet, les muscles qui ont été peu sollicités au cours des deux dernières années (à cause d'une perte de force causée par certaines lésions) ont d'abord été identifiés par ma physiothérapeute. Ensuite, grâce à des exercices personnalisés qu'elle m'a donnés, exercices que j'exécute quotidiennement et religieusement, je retrouve graduellement la force disparue. Maintenant, je peux me relever du sol sans appui ! Je note d'autres améliorations qui seraient trop longues à décrire, mais force est de constater qu'une physiothérapie personnalisée est essentielle pour vivre tous les bienfaits de la libération de Zamboni.

Si vous vivez une angioplastie veineuse, n'hésitez pas à recourir à une physiothérapie personnalisée dans le but de réactiver tous les muscles de votre corps que la SP vous a obligés à délaisser. Vous serez agréablement surpris de constater que la libération vous permet de réutiliser ce que vous pensiez endormi à jamais !

Les années se suivent, mais ne se ressemblent pas !

Pour la première fois, une légère tombée de neige a suscité chez moi un vif intérêt ! Aujourd'hui, avec les encouragements de mon amour qui croit en mes capacités, j'ai pelleté les 10 centimètres de neige tombés sur notre patio. Malgré que je sois comme un chat échaudé qui craint l'eau froide, je voulais mettre à l'épreuve l'efficacité de la libération de Zamboni sur les symptômes de SP. Je n'ai pas été déçue ! J'ai pu, sans me presser bien sûr (j'ai quand même des limites !), pelleter TOUT le patio, ce qui ne figurait plus sur ma liste de tâches possibles à accomplir. Qui aurait cru qu'on puisse être heureuse de pelleter de la neige ?! Vous constatez que les plaisirs de la vie prennent une autre dimension lorsqu'on est privé de certaines de ses capacités !

En route vers 2011...en talons hauts !

Je me suis fait le plus beau cadeau qui soit : j'ai terminé l'année 2010 avec mes talons hauts pour lui faire un immense pied de nez à cette année qui fut, en partie, difficile pour moi, en lui faisant voir que MAINTENANT je peux marcher sans difficulté avec mes souliers à talons hauts que j'avais tristement mis de côté il y a un an et demi !

J'ai immortalisé cet heureux moment en vidéo... J'ai donc entamé fièrement 2011 avec le plus grand espoir concernant mon état qui ne fait que s'améliorer. De plus, je suis convaincue que les recherches vont permettre à toutes celles et tous ceux aux prises avec la SP de reprendre le contrôle de leur vie comme je peux le faire depuis ma libération du 2 juin dernier. Merci Zamboni ; merci, mon ange-gardien, toi qui veilles inlassablement sur moi ; merci à mon grand amour, Luc, qui m'enveloppe de son amour imperturbable qui me donne des ailes !

Bonne année 2011 riche en développements médicaux !

Un médecin qui va dans le même sens que Zamboni...

Depuis l'annonce faite l'an dernier des résultats des recherches de Zamboni portant sur la SP, personne du corps médical nord-américain (et de certains autres milieux) n'ose se prononcer quant à la théorie du chirurgien italien qui affirme que la SP est une maladie vasculaire plutôt que neurolgique.

Voici enfin un médecin américain qui ose se démarquer par ses propos qui vont dans le même sens que Zamboni. Écoutez cette entrevue qui rejette la théorie de la SP datant de 50 ans, ainsi que les traitements que les neurologues proposent à ceux atteints de SP. De plus, il rejette d'emblée la raison principale de nos neurologues pour dénigrer la théorie de Zamboni prétextant un effet placebo. Si vous parlez anglais, écoutez l'opinion du Dr Hubbard qui présente l'envers de la médaille.

http://www.komonews.com/home/video/106175483.html?tab=video

Des résultats du Dr Simka de Pologne

Le Docteur Simka, qui fut un des premiers à offrir la libération de Zamboni en Pologne, a dressé un portrait des résultats obtenus avec les 800 patients qui se sont rendus à son hôpital pour passer les tests d'IVCC.

Voici le lien qui vous amènera à ses résultats qui attestent que la SP est reliée avec l'IVCC dont le Canada étudie toujours le phénomène...

http://ccsvi-ms.ning.com/profiles/blogs/extracranial-doppler-4

Je vous copie ici la conclusion du Docteur Simka (dans son article complet, se trouvent les pourcentages):

CONCLUSION: Multiple sclerosis is highly correlated with chronic cerebrospinal venous insufficiency. These abnormalities in the extracranial veins draining the central nervous system can exist in various combinations. The most common pathology in our patients was the presence of an inverted valve or another pathologic structure (like membranaceous or netlike septum) in the area of junction of the IJV with the brachiocephalic vein.

Simka M, Kostecki J, Zaniewski M, Majewski E, Hartel M.
Department of Angiology, Private Healthcare Institution SANA, Pszczyna, Poland. mariansimka@poczta.onet.pl

Une confirmation de l'hypothèse de Zamboni

Les résultats d'un chercheur de Harvard corroborent la théorie de Zamboni, celle de l'IVCC, en lien avec la SP. Ce chercheur confirme le rôle d'une concentration inadéquate de fer au cerveau dans l'apparition et la progression de la sclérose en plaques.

Voici le lien de cet article qui devrait être pris au sérieux par tous ceux qui doutent encore du bien-fondé des affirmations de Paolo Zamboni...

http://www.lemonde.fr/idees/chronique/2010/10/01/sclerose-en-plaques-nouvelle-confirmation-de-l-hypothese-zamboni_1418417_3232.html

Bonne lecture !

Un crédit d'impôt, revenu Québec

Voici un message informatif pour les Québécois :

Si vous êtes allés à l'étranger obtenir l'angioplastie veineuse permettant de freiner la SP, découverte par Paolo Zamboni, ou prévoyez le faire, vous avez droit à un crédit d'impôt.

Je ne suis ni comptable ni même connaissante des impôts, toutefois ma comptable m'a informée de la procédure à suivre pour avoir droit à un dédommagement des frais exhorbitants auxquels nous sommes confrontés pour recouvrer une certaine qualité de vie.

1. Voici l'adresse électronique où vous trouverez le formulaire du Revenu Québec : http://www.revenu.gouv.qc.ca/ (pour l'instant, seul le formulaire du crédit d'impôt québécois est disponible)

2. Une fois sur la page de ce site, recherchez le document suivant : tp-752.0.13.1

3. En sélectionnant l'option statique, vous pourrez taper les quelques informations demandées pour ensuite imprimer le document.

4. Afin d'être éligible à ce crédit d'impôt, il vous faut un reçu officiel de l'hôpital où vous avez été traités. Soyez assurés que vous avez aussi le numéro de permis de votre médecin traitant.

5. Selon votre moyen de transport, il faut conserver les factures d'avion ou d'essence de voiture, tout comme celles de taxi, d'hébergement et de restaurants.

6. Si vous avez besoin d'un accompagnateur ou d'une accompagnatrice, il faut avoir un papier signé de votre médecin de famille l'attestant. Toutes les factures de cette personne vous accompagnant doivent aussi être sauvegardées, car elle fera aussi partie de votre crédit d'impôt.

Voilà ce que je sais en ce qui concerne le crédit d'impôt auquel nous avons droit lorsque nous obtenons des soins médicaux non disponibles dans notre pays...en espérant que ces informations puissent vous être utiles.

Je souhaite ardemment que les Canadiens souffrant de SP pourront être quelque peu soulagés du poids financier qu'entraîne un déplacement à l'étranger afin d'alléger le poids de la SP.

Un cierge...un symbole, une force divine, un espoir !

Il y a quelques jours, je suis allée visiter la cathédrale Saint-Alexandre Nevski avec son dôme en or. Cette cathédrale revêt maintenant une valeur symbolique à mes yeux, car j'y ai allumé un cierge pour toutes les Canadiennes et tous les Canadiens aux prises avec la SP afin qu'ils puissent vivre une libération dans leur propre pays, au Canada.

Le dôme imposant de huit kilogrammes d'or massif de Saint-Alexandre Nevski protègera mes semblables et nous rappelle que, malgré la maladie, nous sommes en or et que nous brillons, tout comme ce dôme !

L'équipe du Prof. Grozdinski

Voici l'équipe de l'hôpital Tokuda, à Sofia en Bulgarie, qui a pris soin de moi, autant lors de mes visites à l'hôpital que lorsque j'étais à la maison (au Mexique et au Canada) et que j'avais des doutes, des craintes, des questions,... Ils sont des gens fiables en qui j'ai mis toute ma confiance. Je n'en ai jamais été déçue !

Une libération... au niveau de l'esprit !

Une nouvelle date d'anniversaire à ajouter à mon calendrier : le 6 octobre, date où je vis enfin une accalmie en ce qui concerne mes préoccupations reliées à la SP qui a pris possession de mon corps sans avertissement il y a trois ans.

Aujourd'hui, 6 octobre, je vis un moment important en ce qui concerne mon combat contre la SP. Ce matin, j'ai eu mon suivi médical post-angioplastie. Résultat : AUCUNE nouvelle sténose ! Mes veines se sont maintenues ouvertes et le sang y circule allègrement sans obstacles, et ce, quatre mois et une semaine après ma libération.

Alors que je sentais encore la pression qui pesait lourdement sur mes épaules depuis novembre dernier (moment où j'ai commencé à me renseigner intensément sur la libération de Zamboni), les résultats de l'éco-doppler de ce matin m'ont amenée au 7e ciel, car enfin je pouvais mettre la crainte d'une resténose de côté... et cela pour environ une année (personne ne peut dire exactement combien de temps les veines peuvent tenir le coup puisque l'IVCC est encore jeune... sans personnes-témoins au-delà d'un an).

Rien n'empêche qu'après cet éco-doppler post-angioplastie, je me sens réellement libérée ! C'est comme si, maintenant, je pouvais réellement mettre la SP derrière moi (puisque la progression de la maladie est freinée) et regarder devant...loin devant !

Je compte bien vivre ma vie pleinement ! Zamboni me l'offre sur un plateau d'argent... je compte bien mordre dedans à pleines dents !

Un exercice salutaire

Je comprends très bien la difficulté d'un exercice qui met notre corps à l'épreuve lorsque nous sommes atteints de SP et la perte de motivation qui s'en suit.
Il faut, cependant surmonter cet obstacle, car je peux vous confirmer que, depuis que le vélo stationnaire fait partie de mon horaire quotidien, je sens mes jambes plus fortes (autant que faire se peut !). Depuis un mois, je fais de 15 à 20 minutes de vélo stationnaire par jour (j'y suis allée progressivement, bien sûr). Depuis, mes jambes me supportent très bien...même pour monter une quinzaine de marches pour une 3e fois ! Le vélo stationnaire est une bonne option pour maintenir vos jambes actives. Merci, Maman, pour ce cadeau salutaire que tu m'as offert !

L'Hôpital Tokuda en Bulgarie

J'écris ce message pour toutes celles et tous ceux atteints de SP qui cherchent à se libérer de quelques-uns de leurs symptômes.

L'hôpital Tokuda en Bulgarie a toute ma confiance. C'est pourquoi j'ai écrit un témoignage qui a été publié sur le site web de cet établissement dont les chirurgiens font preuve d'un professionnalisme stupéfiant. De plus, le chirurgien vasculaire qui a procédé à ma libération, Ivo Petrov, jouit d'une renommée internationale en ce qui concerne la libération de Zamboni et l'IVCC.

Référez vos amis à cette adresse qui les amènera à mon témoignage en cliquant sur l'onglet à droite The liberation treatment of Lucie Séguin (au côté de ma photo) : www.tokudabolnica.bg/en

Un exemple à suivre !

À l'instar du gouvernement de la Saskatchewan, malgré le désaccord de la Société canadienne de la sclérose en plaques et de la ministre de la Santé, Leona Aglukkaq, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador a annoncé le 2 septembre dernier son appui au traitement de Zamboni (la libération), controversé au Canada.

Cette annonce doit être fort bien accueillie par les gens atteints de SP, car ceux qui subiront l'angioplastie de Zamboni à l'étranger (à leurs frais), Terre-Neuviens ou non, auront la possibilité d'obtenir le suivi médical à Terre-Neuve ou au Labrador. Cette possibilité, en plus d'être moins coûteuse, est moins fatiguante pour ces gens déjà malades, avec un voyage nettement moins long qu'un vol en Europe ou en Inde.

Le but poursuivi par le gouvernement terre-neuvien est d'étudier l'effet de la libération sur les gens présentant l'IVCC (insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique) afin d'en arriver à des conclusions qui serviront à faire la lumière sur ce traitement révolutionnaire présenté par Paolo Zamboni. Alors, il n'y a plus de raisons pour hésiter à subir la libération. Propagez la nouvelle, car c'est une bonne nouvelle !

Avec cette décision du gouvernement terre-neuvien, plus jamais je ne veux entendre de blagues au sujet de mes voisins immédiats les présentant comme des idiots car, cette fois-ci, ils démontrent clairement qu'ils ont une bonne longueur d'avance sur la majorité des autres provinces canadiennes ! Chapeau au gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador pour son cran !

Une libération...pour l'amour de mon mari !

7 septembre 2010

Honorable ministre de la Santé, Leona Aglukkaq,

J'ai appris mercredi dernier que vous refusez de financer un essai clinique qui étudierait l'angioplastie de Zamboni, appelée libération, sous prétexte qu'elle est trop risquée parce qu'elle est basée sur une théorie non prouvée.

Ayant eu le privilège du passer au bistouri afin d'être libérée à la Zamboni, je peux vous dire que votre décision de reléguer aux oubliettes les quelque 75 000 Canadiens atteints de SP m'horripile. Ayant piétiné plusieurs sols étrangers, dont la plupart font partie des pays en voie de développement, je ne peux concevoir que mon pays natal qui se vante de sa grande qualité de vie ne soit pas ouvert, ni même un tantinet, à une révolution médicale qui peut améliorer le sort de milliers de ses concitoyens.

Dans le malheur engendré par la SP, il faut aussi tenir compte des gens qui entourent une personne frappée par cette sournoise maladie qu'est la sclérose en plaques. Lors de l'annonce de la SP à sa femme, le conjoint voit aussi sa vie chambardée par un flot d'incapacités qui transforme souvent la vie de jeunes gens. Par son approche, Zamboni donne enfin de l'espoir aux gens qui ne voyaient malheureusement pas de lumière au bout du tunnel fort sombre que laissent présager les neurologues lorsque le diagnostic de SP est posé.

Dans votre cas, honorable ministre de la Santé Aglukkaq, vous pouvez ajouter de la luminosité dans la vie des milliers de Canadiens aux prises avec la SP en permettant des essais cliniques qui amèneront la légalisation de la libération au Canada.

Rendez-moi fière d'être canadienne...Maintenez l'étincelle d'espoir qui illumine les yeux de mon mari depuis que la libération de Zamboni m'a redonné quelque peu mon équilibre. Il existe tant de Canadiens à qui donner espoir...

Lucie Séguin
atteinte de SP depuis deux ans

Le retour de mon énergie

Après près d'un mois pendant lequel mon corps tentait tant bien que mal de reprendre vie, je peux maintenant confirmer que les services de soins de santé exceptionnels de mon milieu m'ont ravivée avec le traitement de solumédrol (communément appelé traitement de cortisone), employé pour combattre une poussée sévère de SP. Hé oui ! Les poussées font encore partie du quotidien malgré la libération, ce qui était connu. Après ce traitement de solumédrol de trois jours, le retour de mon énergie est notable et encourageant. Je peux maintenant vaquer à de simples tâches ménagères, comme celles de plier mes vêtements et de couper les légumes des repas...et cela, sans tomber endormie sur la planche à découper !

Je vous suggère fortement de ne pas brûler la chandelle par les deux bouts (comme je l'ai malheureusement fait)...malgré une libération couronnée de succès. L'angioplastie de Zamboni mérite incontestablement sa part de lauriers. En s'épargnant, on met toutes les chances de son côté... Que le gouvernement canadien en prenne bonne note en épargnant à celles et ceux affligés par cette maladie invalidante de faire un trajet d'avion grandement épuisant pour augmenter sa qualité de vie !

Mon état deux mois et demi après la libération

Il faut que j'avoue un fait : le repos recommandé par les médecins après une chirurgie a sa raison d'être... Force est de constater que je ne suis pas invincible : mon corps a aussi ses limites.
Les améliorations vécues au sortir de la libération ont tenu le coup pendant un mois. Je suis la seule à blâmer...

Contrairement aux recommandations de mon médecin bulgare qui étaient de me reposer de une à deux semaines seulement une fois de retour à la maison (parce qu'il ne faut pas oublier la fatigue ressentie par le décalage horaire imposé par cette chirurgie outre-mer), j'ai eu DEUX jours de repos...au milieu des valises de la Bulgarie. Deux jours après notre retour à la maison, un tourbillon d'événements insoupçonnés a renversé nos vies à Luc et moi : les déménagements du Mexique vers le 52e parallèle québécois nous ont pris d'assault !

Le mois et demi qui a suivi notre départ du Mexique fut assommant d'organisation de toute sorte...tout en tentant de permettre à mon corps de se faire à sa nouvelle circulation sanguine... ce qui fut malheureusement peine perdue. J'en suis donc rendue à croire à un reblocage de mes veines, mais je ne peux l'affirmer hors de tout doute puiqu'au Québec le doppler-échographie démontrant un signe d'IVCC n'est pas disponible... Zut !

Conséquence : tous mes symptômes pré-angioplastie ont refait surface. Pour l'instant, l'IVCC demeure un terrain relativement inconnu du monde médical, ce qui m'empêche de connaître la raison d'un hypothétique reblocage de mes veines (comme c'est le cas pour 50% des gens qui subissent la libération).

En octobre, je pars donc à nouveau pour la Bulgarie où j'aurai probablement une seconde libération... C'est à voir ! Cette fois-là, je prendrai le mois qui suit pour laisser le temps à mon corps de s'acclimater à son nouvel état. C'est promis !

Empathie et entraide : des valeurs à chérir !

Depuis notre retour au Québec, Luc et moi, nous nous faisons offrir quotidiennement le plus beau cadeau qui soit lorsque la maladie nous frappe : l'empathie sincère et l'entraide spontanée. Partout où nous passons, nous vivons ces deux valeurs que les Québécois valorisent. Quelle chaleur humaine !

Nous apprécions grandement tous vos gestes posés avec amour sans que nous ayons à parler... Nous sommes heureux de notre nouveau milieu de vie ! Vous faites toute la différence ! Merci !

Mon entrée dans la piscine post-libération

J'ai laissé le temps à la nouvelle circulation sanguine dans mes veines faire son oeuvre et, maintenant, je réussis à sortir de la piscine seule. Voici donc une vidéo comparative de ma sortie de la piscine. J'en sors avec moins de rapidité qu'une personne qui n'a pas la SP, mais je peux enfin sortir sans me tenir ou sans aide ! La libération de Zamboni offre vraiment des bienfaits idéniables ! Faites la comparaison avec ma vidéo pré-libération...

The Reformed Multiple sclerosis society

C'est avec beaucoup d'espoir et de fierté que je vous fais part du travail colossal d'un Canadien rencontré en Bulgarie qui était à l'hôpital Tokuda en même temps que moi pour la libération de sa femme. Cet homme, nommé Steven, vise le même but que moi : celui de rendre accessible, au Canada, la libération de Zamboni pour les gens souffrant de SP. Pour y arriver, il a fondé une société qui se veut le miroir de la Société canadienne (et américaine) de la sclérose en plaques, mais contrairement à cette dernière, il fait la promotion de la découverte de Zamboni afin de faire perdre le pouvoir aux compagnies pharmaceutiques qui dirigent, malheureusement, quelques-uns de nos dirigeants.

Bref, Steven se consacre entièrement à la cause de la libération des gens atteints de SP. Par la société qu'il a fondée, il espère obtenir suffisamment de membres (30 000) pour que le gouvernement canadien, tout comme celui américain, voient que leur peuple est prêt pour le traitement de Zamboni. Je vous invite à devenir membre de The Reformed MS Society... ainsi vous contribuerez au bien-être de milliers de Canadiens.

Voici un lien où vous apprendrez non seulement sur The Reformed MS Society, mais où vous pourrez aussi voir un des reportages qu'il a tourné mettant en vedette... Lucie Séguin !

http://www.reformedms.org/ccsvi-testimonials/Lucie-Seguin-CCSVI-Surgery-Tokuda-Hospital-Bulgaria

Les compagnies pharmaceutiques : anges ou démons ?

Loin de moi l'idée de faire de mon blog un pamphlet contre les compagnies pharmaceutiques qui font des profits faramineux en vendant des illusions aux gens atteints de SP, mais je viens de lire un article anglais datant du 4 juin 2010 intitulé MS drug trial a fiasco qui me dresse les cheveux sur la tête ! Cet article stipule que les quatre grands médicaments qui affirment ralentir la progression de la SP ne servent, en fait, à rien, sinon à accélérer la progression de la maladie (ce qui fut mon cas) ! Le pire ? Cette découverte a été tenue secrète depuis 2002... Maintenant, on tente de dénigrer la découverte de Zamboni en prétextant un effet placebo chez ceux qui ont été libérés ! Je suis dégoûtée... et perplexe ! Voici le lien de cet article qui met à jour un complot qui ne visait qu'un seul but : l'argent !
http://www.independent.co.uk/life-style/health-and-families/health-news/ms-drug-trial-a-fiasco-ndash-and-nhs-paid-for-it-1991104.html