samedi 4 septembre 2010

Le retour de mon énergie

Après près d'un mois pendant lequel mon corps tentait tant bien que mal de reprendre vie, je peux maintenant confirmer que les services de soins de santé exceptionnels de mon milieu m'ont ravivée avec le traitement de solumédrol (communément appelé traitement de cortisone), employé pour combattre une poussée sévère de SP. Hé oui ! Les poussées font encore partie du quotidien malgré la libération, ce qui était connu. Après ce traitement de solumédrol de trois jours, le retour de mon énergie est notable et encourageant. Je peux maintenant vaquer à de simples tâches ménagères, comme celles de plier mes vêtements et de couper les légumes des repas...et cela, sans tomber endormie sur la planche à découper !

Je vous suggère fortement de ne pas brûler la chandelle par les deux bouts (comme je l'ai malheureusement fait)...malgré une libération couronnée de succès. L'angioplastie de Zamboni mérite incontestablement sa part de lauriers. En s'épargnant, on met toutes les chances de son côté... Que le gouvernement canadien en prenne bonne note en épargnant à celles et ceux affligés par cette maladie invalidante de faire un trajet d'avion grandement épuisant pour augmenter sa qualité de vie !

mardi 17 août 2010

Mon état deux mois et demi après la libération

Il faut que j'avoue un fait : le repos recommandé par les médecins après une chirurgie a sa raison d'être... Force est de constater que je ne suis pas invincible : mon corps a aussi ses limites.
Les améliorations vécues au sortir de la libération ont tenu le coup pendant un mois. Je suis la seule à blâmer...

Contrairement aux recommandations de mon médecin bulgare qui étaient de me reposer de une à deux semaines seulement une fois de retour à la maison (parce qu'il ne faut pas oublier la fatigue ressentie par le décalage horaire imposé par cette chirurgie outre-mer), j'ai eu DEUX jours de repos...au milieu des valises de la Bulgarie. Deux jours après notre retour à la maison, un tourbillon d'événements insoupçonnés a renversé nos vies à Luc et moi : les déménagements du Mexique vers le 52e parallèle québécois nous ont pris d'assault !

Le mois et demi qui a suivi notre départ du Mexique fut assommant d'organisation de toute sorte...tout en tentant de permettre à mon corps de se faire à sa nouvelle circulation sanguine... ce qui fut malheureusement peine perdue. J'en suis donc rendue à croire à un reblocage de mes veines, mais je ne peux l'affirmer hors de tout doute puiqu'au Québec le doppler-échographie démontrant un signe d'IVCC n'est pas disponible... Zut !

Conséquence : tous mes symptômes pré-angioplastie ont refait surface. Pour l'instant, l'IVCC demeure un terrain relativement inconnu du monde médical, ce qui m'empêche de connaître la raison d'un hypothétique reblocage de mes veines (comme c'est le cas pour 50% des gens qui subissent la libération).

En octobre, je pars donc à nouveau pour la Bulgarie où j'aurai probablement une seconde libération... C'est à voir ! Cette fois-là, je prendrai le mois qui suit pour laisser le temps à mon corps de s'acclimater à son nouvel état. C'est promis !

Empathie et entraide : des valeurs à chérir !

Depuis notre retour au Québec, Luc et moi, nous nous faisons offrir quotidiennement le plus beau cadeau qui soit lorsque la maladie nous frappe : l'empathie sincère et l'entraide spontanée. Partout où nous passons, nous vivons ces deux valeurs que les Québécois valorisent. Quelle chaleur humaine !

Nous apprécions grandement tous vos gestes posés avec amour sans que nous ayons à parler... Nous sommes heureux de notre nouveau milieu de vie ! Vous faites toute la différence ! Merci !

mercredi 14 juillet 2010

Mon entrée dans la piscine post-libération

J'ai laissé le temps à la nouvelle circulation sanguine dans mes veines faire son oeuvre et, maintenant, je réussis à sortir de la piscine seule. Voici donc une vidéo comparative de ma sortie de la piscine. J'en sors avec moins de rapidité qu'une personne qui n'a pas la SP, mais je peux enfin sortir sans me tenir ou sans aide ! La libération de Zamboni offre vraiment des bienfaits idéniables ! Faites la comparaison avec ma vidéo pré-libération...

dimanche 27 juin 2010

The Reformed Multiple sclerosis society

C'est avec beaucoup d'espoir et de fierté que je vous fais part du travail colossal d'un Canadien rencontré en Bulgarie qui était à l'hôpital Tokuda en même temps que moi pour la libération de sa femme. Cet homme, nommé Steven, vise le même but que moi : celui de rendre accessible, au Canada, la libération de Zamboni pour les gens souffrant de SP. Pour y arriver, il a fondé une société qui se veut le miroir de la Société canadienne (et américaine) de la sclérose en plaques, mais contrairement à cette dernière, il fait la promotion de la découverte de Zamboni afin de faire perdre le pouvoir aux compagnies pharmaceutiques qui dirigent, malheureusement, quelques-uns de nos dirigeants.

Bref, Steven se consacre entièrement à la cause de la libération des gens atteints de SP. Par la société qu'il a fondée, il espère obtenir suffisamment de membres (30 000) pour que le gouvernement canadien, tout comme celui américain, voient que leur peuple est prêt pour le traitement de Zamboni. Je vous invite à devenir membre de The Reformed MS Society... ainsi vous contribuerez au bien-être de milliers de Canadiens.

Voici un lien où vous apprendrez non seulement sur The Reformed MS Society, mais où vous pourrez aussi voir un des reportages qu'il a tourné mettant en vedette... Lucie Séguin !

http://www.reformedms.org/ccsvi-testimonials/Lucie-Seguin-CCSVI-Surgery-Tokuda-Hospital-Bulgaria

lundi 14 juin 2010

Les compagnies pharmaceutiques : anges ou démons ?

Loin de moi l'idée de faire de mon blog un pamphlet contre les compagnies pharmaceutiques qui font des profits faramineux en vendant des illusions aux gens atteints de SP, mais je viens de lire un article anglais datant du 4 juin 2010 intitulé MS drug trial a fiasco qui me dresse les cheveux sur la tête ! Cet article stipule que les quatre grands médicaments qui affirment ralentir la progression de la SP ne servent, en fait, à rien, sinon à accélérer la progression de la maladie (ce qui fut mon cas) ! Le pire ? Cette découverte a été tenue secrète depuis 2002... Maintenant, on tente de dénigrer la découverte de Zamboni en prétextant un effet placebo chez ceux qui ont été libérés ! Je suis dégoûtée... et perplexe ! Voici le lien de cet article qui met à jour un complot qui ne visait qu'un seul but : l'argent !
http://www.independent.co.uk/life-style/health-and-families/health-news/ms-drug-trial-a-fiasco-ndash-and-nhs-paid-for-it-1991104.html

dimanche 13 juin 2010

Petit à petit, l'oiseau fait son nid !

Voilà déjà dix jours depuis ma libération. Sans oser prétendre que mes symptômes de SP sont tous disparus, je sens très bien les bienfaits de la libération de Zamboni. Toutefois, je me donne encore quelques semaines, voire quelques mois, avant de conclure à mon nouvel état physique. Pour l'instant, il est encore trop tôt pour en arriver à cette conclusion définitive. De toute façon, le simple fait de stopper les ravages de la SP avec cette libération est un gain inestimable. Les améliorations sont des extras...que je reçois avec grande joie ! J'y arriverai...petit à petit, l'oiseau fait son nid !