dimanche 27 juin 2010

The Reformed Multiple sclerosis society

C'est avec beaucoup d'espoir et de fierté que je vous fais part du travail colossal d'un Canadien rencontré en Bulgarie qui était à l'hôpital Tokuda en même temps que moi pour la libération de sa femme. Cet homme, nommé Steven, vise le même but que moi : celui de rendre accessible, au Canada, la libération de Zamboni pour les gens souffrant de SP. Pour y arriver, il a fondé une société qui se veut le miroir de la Société canadienne (et américaine) de la sclérose en plaques, mais contrairement à cette dernière, il fait la promotion de la découverte de Zamboni afin de faire perdre le pouvoir aux compagnies pharmaceutiques qui dirigent, malheureusement, quelques-uns de nos dirigeants.

Bref, Steven se consacre entièrement à la cause de la libération des gens atteints de SP. Par la société qu'il a fondée, il espère obtenir suffisamment de membres (30 000) pour que le gouvernement canadien, tout comme celui américain, voient que leur peuple est prêt pour le traitement de Zamboni. Je vous invite à devenir membre de The Reformed MS Society... ainsi vous contribuerez au bien-être de milliers de Canadiens.

Voici un lien où vous apprendrez non seulement sur The Reformed MS Society, mais où vous pourrez aussi voir un des reportages qu'il a tourné mettant en vedette... Lucie Séguin !

http://www.reformedms.org/ccsvi-testimonials/Lucie-Seguin-CCSVI-Surgery-Tokuda-Hospital-Bulgaria

4 commentaires:

  1. Je suis allée m'inscrire a la Reformed MS Society Quelle bonne idée!
    C'est très touchant pour etre honnete j'ai 'braillé comme un veau' a la vue du petit reportage ouffff....
    Dis moi est-ce qu'ils vont faire un documentaire 'after' tu crois?

    Melissa xx

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  2. Lucie,

    Nous nous attendions tellement pas à ce genre de vidéo clip... que nous pleurés pour ne pas dire braillés comme de vrais bébés.

    C'est touchant, très émouvant mais en même temps si VRAI... si RÉEL. BRAVO d'avoir accepté et d'avoir été capable de répondre aux questions d'une façon si franche et honnête... ce documentaire est vraiment très beau.

    Nous t'aimons et sommes fiers de TOI !

    Serge & Daniel
    xox xox

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  3. Bonjour Lucie,

    Que d'émotions en te voyant sur cette vidéo.
    J'ai été très touché par ton blog et j'ai espoir que cette chirurgie soit bientot disponible au Québec puisque mon père est également atteint de cette maladie.
    J'aimerais qu'il puisse lui aussi vivre ce grand bonheur de retrouver petit à petit ses facultés et qu'il soit enfin soulagé des symptômes que lui occasionnent la SEP.

    Je te remercie du fond du coeur de partager cette expérience avec nous. Tu as fais preuve d'un grand courage et je t'admire beaucoup.

    Je te souhaite beaucoup de bonheur et bonne chance dans tes projets futurs.

    Ton ancienne élève de la PHB
    Isabelle Plourde

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  4. Bonjour Lucie,

    Ma tante souffre de SP et aimerait entrer en contact avec toi, car elle a obtenu la date du 26 octobre prochain pour recevoir son intervention à Sofia. Tu comprendras qu'elle a des doutes et des craintes, qu'elle aimerait partager avec quelqu'un qui comprend ce qu'elle vit. Elle aimerait que tu puisses partager ton expérience avec elle.

    Peux-tu m'écrire à kbeauleprince@hotmail.com.
    En te remerciant énormément, et en te souhaitant d'aller mieux de jour en jour,

    Karine

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