jeudi 30 septembre 2010

Un exercice salutaire


Je comprends très bien la difficulté d'un exercice qui met notre corps à l'épreuve lorsque nous sommes atteints de SP et la perte de motivation qui s'en suit.
Il faut, cependant surmonter cet obstacle, car je peux vous confirmer que, depuis que le vélo stationnaire fait partie de mon horaire quotidien, je sens mes jambes plus fortes (autant que faire se peut !). Depuis un mois, je fais de 15 à 20 minutes de vélo stationnaire par jour (j'y suis allée progressivement, bien sûr). Depuis, mes jambes me supportent très bien...même pour monter une quinzaine de marches pour une 3e fois ! Le vélo stationnaire est une bonne option pour maintenir vos jambes actives. Merci, Maman, pour ce cadeau salutaire que tu m'as offert !


mardi 28 septembre 2010

L'Hôpital Tokuda en Bulgarie

J'écris ce message pour toutes celles et tous ceux atteints de SP qui cherchent à se libérer de quelques-uns de leurs symptômes.

L'hôpital Tokuda en Bulgarie a toute ma confiance. C'est pourquoi j'ai écrit un témoignage qui a été publié sur le site web de cet établissement dont les chirurgiens font preuve d'un professionnalisme stupéfiant. De plus, le chirurgien vasculaire qui a procédé à ma libération, Ivo Petrov, jouit d'une renommée internationale en ce qui concerne la libération de Zamboni et l'IVCC.

Référez vos amis à cette adresse qui les amènera à mon témoignage en cliquant sur l'onglet à droite The liberation treatment of Lucie Séguin (au côté de ma photo) : www.tokudabolnica.bg/en

dimanche 26 septembre 2010

Un exemple à suivre !

À l'instar du gouvernement de la Saskatchewan, malgré le désaccord de la Société canadienne de la sclérose en plaques et de la ministre de la Santé, Leona Aglukkaq, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador a annoncé le 2 septembre dernier son appui au traitement de Zamboni (la libération), controversé au Canada.

Cette annonce doit être fort bien accueillie par les gens atteints de SP, car ceux qui subiront l'angioplastie de Zamboni à l'étranger (à leurs frais), Terre-Neuviens ou non, auront la possibilité d'obtenir le suivi médical à Terre-Neuve ou au Labrador. Cette possibilité, en plus d'être moins coûteuse, est moins fatiguante pour ces gens déjà malades, avec un voyage nettement moins long qu'un vol en Europe ou en Inde.

Le but poursuivi par le gouvernement terre-neuvien est d'étudier l'effet de la libération sur les gens présentant l'IVCC (insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique) afin d'en arriver à des conclusions qui serviront à faire la lumière sur ce traitement révolutionnaire présenté par Paolo Zamboni. Alors, il n'y a plus de raisons pour hésiter à subir la libération. Propagez la nouvelle, car c'est une bonne nouvelle !

Avec cette décision du gouvernement terre-neuvien, plus jamais je ne veux entendre de blagues au sujet de mes voisins immédiats les présentant comme des idiots car, cette fois-ci, ils démontrent clairement qu'ils ont une bonne longueur d'avance sur la majorité des autres provinces canadiennes ! Chapeau au gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador pour son cran !

mardi 7 septembre 2010

Une libération...pour l'amour de mon mari !

7 septembre 2010

Honorable ministre de la Santé, Leona Aglukkaq,

J'ai appris mercredi dernier que vous refusez de financer un essai clinique qui étudierait l'angioplastie de Zamboni, appelée libération, sous prétexte qu'elle est trop risquée parce qu'elle est basée sur une théorie non prouvée.

Ayant eu le privilège du passer au bistouri afin d'être libérée à la Zamboni, je peux vous dire que votre décision de reléguer aux oubliettes les quelque 75 000 Canadiens atteints de SP m'horripile. Ayant piétiné plusieurs sols étrangers, dont la plupart font partie des pays en voie de développement, je ne peux concevoir que mon pays natal qui se vante de sa grande qualité de vie ne soit pas ouvert, ni même un tantinet, à une révolution médicale qui peut améliorer le sort de milliers de ses concitoyens.

Dans le malheur engendré par la SP, il faut aussi tenir compte des gens qui entourent une personne frappée par cette sournoise maladie qu'est la sclérose en plaques. Lors de l'annonce de la SP à sa femme, le conjoint voit aussi sa vie chambardée par un flot d'incapacités qui transforme souvent la vie de jeunes gens. Par son approche, Zamboni donne enfin de l'espoir aux gens qui ne voyaient malheureusement pas de lumière au bout du tunnel fort sombre que laissent présager les neurologues lorsque le diagnostic de SP est posé.

Dans votre cas, honorable ministre de la Santé Aglukkaq, vous pouvez ajouter de la luminosité dans la vie des milliers de Canadiens aux prises avec la SP en permettant des essais cliniques qui amèneront la légalisation de la libération au Canada.

Rendez-moi fière d'être canadienne...Maintenez l'étincelle d'espoir qui illumine les yeux de mon mari depuis que la libération de Zamboni m'a redonné quelque peu mon équilibre. Il existe tant de Canadiens à qui donner espoir...

Lucie Séguin
atteinte de SP depuis deux ans

samedi 4 septembre 2010

Le retour de mon énergie

Après près d'un mois pendant lequel mon corps tentait tant bien que mal de reprendre vie, je peux maintenant confirmer que les services de soins de santé exceptionnels de mon milieu m'ont ravivée avec le traitement de solumédrol (communément appelé traitement de cortisone), employé pour combattre une poussée sévère de SP. Hé oui ! Les poussées font encore partie du quotidien malgré la libération, ce qui était connu. Après ce traitement de solumédrol de trois jours, le retour de mon énergie est notable et encourageant. Je peux maintenant vaquer à de simples tâches ménagères, comme celles de plier mes vêtements et de couper les légumes des repas...et cela, sans tomber endormie sur la planche à découper !

Je vous suggère fortement de ne pas brûler la chandelle par les deux bouts (comme je l'ai malheureusement fait)...malgré une libération couronnée de succès. L'angioplastie de Zamboni mérite incontestablement sa part de lauriers. En s'épargnant, on met toutes les chances de son côté... Que le gouvernement canadien en prenne bonne note en épargnant à celles et ceux affligés par cette maladie invalidante de faire un trajet d'avion grandement épuisant pour augmenter sa qualité de vie !