Un cierge...un symbole, une force divine, un espoir !

Il y a quelques jours, je suis allée visiter la cathédrale Saint-Alexandre Nevski avec son dôme en or. Cette cathédrale revêt maintenant une valeur symbolique à mes yeux, car j'y ai allumé un cierge pour toutes les Canadiennes et tous les Canadiens aux prises avec la SP afin qu'ils puissent vivre une libération dans leur propre pays, au Canada.

Le dôme imposant de huit kilogrammes d'or massif de Saint-Alexandre Nevski protègera mes semblables et nous rappelle que, malgré la maladie, nous sommes en or et que nous brillons, tout comme ce dôme !

L'équipe du Prof. Grozdinski

Voici l'équipe de l'hôpital Tokuda, à Sofia en Bulgarie, qui a pris soin de moi, autant lors de mes visites à l'hôpital que lorsque j'étais à la maison (au Mexique et au Canada) et que j'avais des doutes, des craintes, des questions,... Ils sont des gens fiables en qui j'ai mis toute ma confiance. Je n'en ai jamais été déçue !

Une libération... au niveau de l'esprit !

Une nouvelle date d'anniversaire à ajouter à mon calendrier : le 6 octobre, date où je vis enfin une accalmie en ce qui concerne mes préoccupations reliées à la SP qui a pris possession de mon corps sans avertissement il y a trois ans.

Aujourd'hui, 6 octobre, je vis un moment important en ce qui concerne mon combat contre la SP. Ce matin, j'ai eu mon suivi médical post-angioplastie. Résultat : AUCUNE nouvelle sténose ! Mes veines se sont maintenues ouvertes et le sang y circule allègrement sans obstacles, et ce, quatre mois et une semaine après ma libération.

Alors que je sentais encore la pression qui pesait lourdement sur mes épaules depuis novembre dernier (moment où j'ai commencé à me renseigner intensément sur la libération de Zamboni), les résultats de l'éco-doppler de ce matin m'ont amenée au 7e ciel, car enfin je pouvais mettre la crainte d'une resténose de côté... et cela pour environ une année (personne ne peut dire exactement combien de temps les veines peuvent tenir le coup puisque l'IVCC est encore jeune... sans personnes-témoins au-delà d'un an).

Rien n'empêche qu'après cet éco-doppler post-angioplastie, je me sens réellement libérée ! C'est comme si, maintenant, je pouvais réellement mettre la SP derrière moi (puisque la progression de la maladie est freinée) et regarder devant...loin devant !

Je compte bien vivre ma vie pleinement ! Zamboni me l'offre sur un plateau d'argent... je compte bien mordre dedans à pleines dents !

Un exercice salutaire

Je comprends très bien la difficulté d'un exercice qui met notre corps à l'épreuve lorsque nous sommes atteints de SP et la perte de motivation qui s'en suit.
Il faut, cependant surmonter cet obstacle, car je peux vous confirmer que, depuis que le vélo stationnaire fait partie de mon horaire quotidien, je sens mes jambes plus fortes (autant que faire se peut !). Depuis un mois, je fais de 15 à 20 minutes de vélo stationnaire par jour (j'y suis allée progressivement, bien sûr). Depuis, mes jambes me supportent très bien...même pour monter une quinzaine de marches pour une 3e fois ! Le vélo stationnaire est une bonne option pour maintenir vos jambes actives. Merci, Maman, pour ce cadeau salutaire que tu m'as offert !

L'Hôpital Tokuda en Bulgarie

J'écris ce message pour toutes celles et tous ceux atteints de SP qui cherchent à se libérer de quelques-uns de leurs symptômes.

L'hôpital Tokuda en Bulgarie a toute ma confiance. C'est pourquoi j'ai écrit un témoignage qui a été publié sur le site web de cet établissement dont les chirurgiens font preuve d'un professionnalisme stupéfiant. De plus, le chirurgien vasculaire qui a procédé à ma libération, Ivo Petrov, jouit d'une renommée internationale en ce qui concerne la libération de Zamboni et l'IVCC.

Référez vos amis à cette adresse qui les amènera à mon témoignage en cliquant sur l'onglet à droite The liberation treatment of Lucie Séguin (au côté de ma photo) : www.tokudabolnica.bg/en

Un exemple à suivre !

À l'instar du gouvernement de la Saskatchewan, malgré le désaccord de la Société canadienne de la sclérose en plaques et de la ministre de la Santé, Leona Aglukkaq, le gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador a annoncé le 2 septembre dernier son appui au traitement de Zamboni (la libération), controversé au Canada.

Cette annonce doit être fort bien accueillie par les gens atteints de SP, car ceux qui subiront l'angioplastie de Zamboni à l'étranger (à leurs frais), Terre-Neuviens ou non, auront la possibilité d'obtenir le suivi médical à Terre-Neuve ou au Labrador. Cette possibilité, en plus d'être moins coûteuse, est moins fatiguante pour ces gens déjà malades, avec un voyage nettement moins long qu'un vol en Europe ou en Inde.

Le but poursuivi par le gouvernement terre-neuvien est d'étudier l'effet de la libération sur les gens présentant l'IVCC (insuffisance veineuse céphalorachidienne chronique) afin d'en arriver à des conclusions qui serviront à faire la lumière sur ce traitement révolutionnaire présenté par Paolo Zamboni. Alors, il n'y a plus de raisons pour hésiter à subir la libération. Propagez la nouvelle, car c'est une bonne nouvelle !

Avec cette décision du gouvernement terre-neuvien, plus jamais je ne veux entendre de blagues au sujet de mes voisins immédiats les présentant comme des idiots car, cette fois-ci, ils démontrent clairement qu'ils ont une bonne longueur d'avance sur la majorité des autres provinces canadiennes ! Chapeau au gouvernement de Terre-Neuve-et-Labrador pour son cran !

Une libération...pour l'amour de mon mari !

7 septembre 2010

Honorable ministre de la Santé, Leona Aglukkaq,

J'ai appris mercredi dernier que vous refusez de financer un essai clinique qui étudierait l'angioplastie de Zamboni, appelée libération, sous prétexte qu'elle est trop risquée parce qu'elle est basée sur une théorie non prouvée.

Ayant eu le privilège du passer au bistouri afin d'être libérée à la Zamboni, je peux vous dire que votre décision de reléguer aux oubliettes les quelque 75 000 Canadiens atteints de SP m'horripile. Ayant piétiné plusieurs sols étrangers, dont la plupart font partie des pays en voie de développement, je ne peux concevoir que mon pays natal qui se vante de sa grande qualité de vie ne soit pas ouvert, ni même un tantinet, à une révolution médicale qui peut améliorer le sort de milliers de ses concitoyens.

Dans le malheur engendré par la SP, il faut aussi tenir compte des gens qui entourent une personne frappée par cette sournoise maladie qu'est la sclérose en plaques. Lors de l'annonce de la SP à sa femme, le conjoint voit aussi sa vie chambardée par un flot d'incapacités qui transforme souvent la vie de jeunes gens. Par son approche, Zamboni donne enfin de l'espoir aux gens qui ne voyaient malheureusement pas de lumière au bout du tunnel fort sombre que laissent présager les neurologues lorsque le diagnostic de SP est posé.

Dans votre cas, honorable ministre de la Santé Aglukkaq, vous pouvez ajouter de la luminosité dans la vie des milliers de Canadiens aux prises avec la SP en permettant des essais cliniques qui amèneront la légalisation de la libération au Canada.

Rendez-moi fière d'être canadienne...Maintenez l'étincelle d'espoir qui illumine les yeux de mon mari depuis que la libération de Zamboni m'a redonné quelque peu mon équilibre. Il existe tant de Canadiens à qui donner espoir...

Lucie Séguin
atteinte de SP depuis deux ans